? 近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用哌拉西林鈉（1.0g、2.0g）、注射用頭孢西丁鈉（1.0g、2.0g）《藥品補充申請批準通知書》，兩個品種順利通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。其中，注射用哌拉西林鈉為國內(nèi)首家過評，哌拉西林鈉原料藥已于2022年10月獲批。

? 近年來，公司不斷提升研發(fā)質(zhì)量，建立起了完善的質(zhì)量研發(fā)體系，為仿制藥獲評和新藥研發(fā)提供了有力的技術(shù)支撐。未來，公司將繼續(xù)提升研發(fā)“含金量”，著力打造高質(zhì)量產(chǎn)品矩陣，為臨床提供更多優(yōu)質(zhì)好藥，做好老百姓健康保障的堅強后盾，為健康中國建設(shè)貢獻瑞陽力量。